药品监督管理法(药品监督管理的方法包括)

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第一百零九条药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,同级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对主要负责人进行约谈。

当地人民政府未履行药品安全职责,未及时消除重大区域性药品安全隐患的,上级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当约谈主要负责人。

受访部门和地方人民政府应立即采取措施,整顿药品监督管理。

约谈和整改情况应纳入相关部门和地方人民政府药品监督管理工作的考评记录。

第一百一十条地方人民政府及其药品监督管理部门不得以药品检验、审批等方式限制或者排斥非本地区药品经营许可证持有人或者药品生产企业生产的药品进入本地区。

第一百一十一条药品监督管理部门及其设立或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐、监督或者销售药品。

药品监督管理部门及其设立或者指定的药品专业技术机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。

第一百一十二条国务院对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学品另有特别管理规定的,依照其规定。

第一百一十三条药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的,应当及时将案件移送公安机关。

依法不需要追究刑事责任或者免予刑事处罚,但是应当追究行政责任的,公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送药品监督管理部门。

公安机关、人民检察院、人民法院要求药品监督管理部门、生态环境部门等部门对涉案药品提供检验结论、鉴定意见和无害化处理的,有关部门应当及时予以协助。

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